目前國內對于色盲還未出現有效的矯正方法，在國外可能存在某種模擬色盲的眼鏡，可大致模擬出紅、綠色覺，但國內還尚未引進。
色盲屬于遺傳性疾病，發病者多見于男性，女性作為攜帶者發病較少。針對此類遺傳病目前尚未研制出較好的治療方法，患者服用藥物治療通常無效，可從預防該病癥的角度予以考慮。
預防后代發病可以通過基因篩查或產前診斷進行，從而降低下一代色盲患者概率。如果已患有色盲癥，希望通過藥物治愈幾乎并無可能性。未來伴隨科技發展，色盲癥治療前景可能是在患者體內注入矯正色盲的基因，以達到治療效果。
色盲是什么遺傳方式
色盲的一般遺傳方式是X染色體隱性遺傳，男性只有一條X染色體，所以只需要一個色盲基因就可以發生遺傳，而女性則需要兩條X染色體都是色盲基因才可以遺傳。
色盲的遺傳是X染色體隱性遺傳。當父親是色盲，母親不是色盲時，因為母親未攜帶色盲X隱形基因，所以后代都不會患有色盲，若后代為女性則會成為色盲X染色體隱性基因攜帶者。當母親是色盲，父親不是色盲時，后代若是男性則會患有色盲，女性則不會患有色盲，但會成為色盲x染色體隱性基因攜帶者。
色盲的主要病因是遺傳上的缺陷導致患者眼睛內的視錐細胞無法正常分辨顏色。色盲主要分為全色盲、紅色盲、綠色盲和藍黃色盲。色盲可通過癥狀、假同色檢查、色盲鏡檢等檢查進行綜合診斷。
色盲屬于人類基因缺陷病，而針對基因缺陷病臨床上并沒有較好的治療方案，也沒有相關的特效藥。
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