貝康醫療-B(02170.HK)2月17日晚間公告稱，與該集團候選產品之一PGT-SR試劑盒相關的自主研發專利最近已于國家知識產權局(CNIPA)注冊，專利名稱為“一種核酸文庫構建方法及其在植入前胚胎染色體結構異常分析中的應用”。與該專利相關的技術可降低全基因組測序所需的數據量及檢測成本。

公告表示，公司知曉知識產權對其業務的重要性，并致力于對其知識產權的開發及保護。公司積極尋求產品的專利保護，并已開發大量的知識產權，以保護其技術及產品。該專利的注冊為公司PGT-SR試劑盒的后續創新醫療(002173,股吧)器械申請以及計劃商業化奠定了堅實的基礎。

據悉，該集團的PGT-SR試劑盒用于檢測染色體結構重排，這是反復流產的常見原因。與PGT-M場景類似，通過識別和選擇避免染色體結構重排的胚胎，臨床醫生不僅可以幫助患者避免流產和成功分娩，還可有效阻止這些特征在同一家族中遺傳給后代。然而，由于在不同染色體上發生多種潛在的結構重排，因此對此類檢測沒有有效的臨床解決方案，這要求臨床醫生設計非標準的定制檢測，從而令大規模臨床應用變得困難。

PGT-SR試劑盒可能成為中國此系列產品中第一個具有大規模臨床應用潛力的標準化商業產品，價格也可負擔。PGT-SR試劑盒采用專有ReTSeq技術，該技術利用靶標捕獲技術專注于對關鍵基因組區域進行測序，并進行單倍型連鎖分析，以確定染色體的親源及檢測染色體易位的攜帶者。PGT-SR試劑盒具有巨大的市場潛力，可提供一種具有廣泛疾病檢測能力的檢測方法，且無需針對患者進行預實驗生產流程驗證，從而將結果生成時間從三至六個月縮短到僅僅兩周，并且大大降低患者成本。

關鍵詞： 貝康醫療 PGT-SR 試劑盒