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百時美施貴寶：美國FDA已授予腫瘤療法CC-99712 孤兒藥資格認定 用于治療多發性骨髓瘤

2021-02-25 11:46:57
來源： 智通財經

百時美施貴寶(BMY.US)宣布，美國FDA已授予其靶向BCMA的抗體偶聯療法CC-99712孤兒藥資格認定，用于治療多發性骨髓瘤。

據悉，CC-99712療法是百時美施貴寶與Sutro Biopharma (STRO.US)的合作研發產品，其能夠將細胞毒性藥物偶聯在抗體的特定位點，從而將藥物抗體比例(DAR)控制為4。對DAR的控制有助于控制療法的安全性和療效。

目前，CC-99712的一期試驗已經開始注冊，百時美施貴寶擁有該實驗性療法的全球開發和商業化權利。

關鍵詞： 百時美施貴寶 多發性骨髓瘤

[責任編輯：]

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