中新網上海10月12日電 (陳靜 談爭)上海第九人民醫院12日披露，該院介入科團隊在國際四大知名臨床期刊之一的《英國醫學雜志》發表標題為《一例罕見腹脹》臨床病例報道。

中國專家治愈罕見腹脹病例被國際知名臨床期刊報道。(上海第九人民醫院供圖)

該名女性患者因嚴重腹脹，活動后即胸悶氣促，嚴重影響日常生活，此前多處就醫均未獲得可行的藥物治療或外科手術方案。在上海第九人民醫院，該名患者被確診罹患遺傳性疾病——常染色體顯性多囊腎病(ADPKD)。

據介紹，ADPKD常表現為多囊腎、多囊肝、多囊胰，其臨床癥狀多出現于30歲到40歲患者，常表現為腹痛、腹脹，此外，也可出現高血壓、血尿及反復尿路感染等臨床癥狀。如果得不到積極有效治療，患者可發展為肝腎功能衰竭，危及生命。據統計，近一半的ADPKD患者可能進展為肝腎衰竭。

多年來，該院介入科團隊基于小創傷、高療效、早康復等理念，探索開展大量高難度疑難病例介入治療，針對多種棘手難題建立了獨特個性化治療方案，提高患者預后、改善生活質量。該團隊成功建立了以無水乙醇為特色、診斷治療康復一體化的介入診療體系。

據悉，針對該例疑難，上海第九人民醫院介入團隊詳細討論，定制了個性化方案，醫生通過雙途徑聯合治療，達到快速去血管化、縮小囊性病的效果。據了解，該治療方法具有創傷小、無疤痕、恢復快等優點。術后，患者腹脹癥狀很快得到顯著改善，日常生活逐漸恢復正常，并重返工作崗位。(完)

關鍵詞： 常染色體顯性 上海第九人民醫院 多囊肝