英國研究人員識別了352種增加乳腺癌患病風險的基因變異，或有助于盡早發現并治療這種疾病。研究報告刊載于8日出版的英國《自然·遺傳學》雜志上。
據英國《泰晤士報》8日報道，劍橋大學研究人員檢查11萬名乳腺癌患者基因，并將其與9萬名健康者基因相比較得出上述結論。他們據此列出352種基因變異，每一種都可能微量增加患乳腺癌的風險。攜帶這些基因變異越多，患乳腺癌的風險越高。
研究人員說，同時發現這么多乳腺癌致病基因不常見，先前只識別出不到1/5。研究報告主要作者鄧寧說，研究列出的352種基因變異，人們或多或少都攜帶一些，關鍵在于數量多少。研究人員預言，檢測基因變異排查乳腺癌風險的方法有望在3年到4年內推廣應用，這有助判斷無乳腺癌家族病史人群的患病風險。
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