7月28日，國家衛生健康委辦公廳印發《關于規范開展藥品臨床綜合評價工作的通知》，對各地和各類醫療衛生機構藥品臨床評價工作進行部署;同時配發《藥品臨床綜合評價管理指南(2021年版試行)》，明確藥品臨床綜合評價具體流程、內容與維度，聚焦技術評價與政策評價兩條主線，從安全性、有效性、經濟性、創新性、適宜性、可及性6個維度開展科學規范的整合分析與綜合研判。

藥品臨床綜合評價是藥品供應保障決策的重要技術工具?！锻ㄖ窂娬{，各地要以藥品臨床價值為導向，引導和推動相關主體規范開展藥品臨床綜合評價，持續推動藥品臨床綜合評價工作標準化、規范化、科學化、同質化，助力提高藥事服務質量，保障臨床基本用藥的供應與合理使用。

《通知》要求，各地和各級各類醫療衛生機構應注重加強藥品臨床綜合評價工作協同，探索跨區域多中心藥品臨床綜合評價機制建設，統籌推動國家重大疾病防治基本用藥、區域(省級)重要疾病防治基本用藥和醫療衛生機構用藥等主題評價結果轉化應用，優化證據和結果，提升衛生健康資源配置效率，優化藥品使用結構?？蒲性核?、大專院校、行業學(協)會等，可依據管理指南及相應臨床專業或疾病類別藥品臨床綜合評價技術指南的要求，獨立或聯合開展藥品臨床綜合評價。

《通知》指出，各地加強數據安全管理，堅持“誰主管誰負責、誰授權誰負責、誰使用誰負責”的原則。任何單位和個人不得非法獲取或泄露藥品臨床綜合評價數據信息，未經國家及省級組織管理部門授權，不得擅自使用或發布國家及省級藥品臨床綜合評價相關數據信息。

關鍵詞： 藥品 臨床綜合評價 數據信息 國家衛生健康委