DNA是一種從父母那里遺傳下來的復雜分子，包括了個人所有的信息代碼。這意味著它包含了關于祖先的信息、對某些醫療治療的反應方式以及其他秘密。

1.發現新親戚

一旦你的DNA被添加到一組信息庫中，就有望找到有血緣關系的人，雖然你可能與這些人從未見面。

2.尋找親生父母

許多被收養的孩子長大后通過DNA測試與家譜記錄相匹配來尋找他們的親生父母。

3.患阿爾茨海默病的風險

一種名為ApoE的基因有三種變異，如果擁有某些變異，在今后患上阿爾茨海默病的幾率較高。

4.預測高膽固醇

基因測試可以揭示你是否擁有會導致家族性高膽固醇血癥的基因突變。一些統計數據顯示，每500人中就有一人攜帶這種基因突變。

5.患乳糜瀉的風險

如果無法做出明確診斷或采用其他排除法，醫生可能會建議乳糜瀉患者進行基因檢測。乳糜瀉患者要么同時攜帶HLA-DQ2和DQ8基因，要么攜帶其中一個，攜帶任何一個都會增加患乳糜瀉的風險。

6.患癌的風險

有數千個基因突變增加了患癌癥的風險，但DNA檢測只對其中的少數進行測試。自己解讀陽性或陰性結果會加劇擔憂。一定要接受醫生指導，不要隨意猜測。

7.適合接受哪種類型的醫學治療

藥物基因組學是一門關于基因測試的科學，它能揭示哪種醫學治療方法對患者有效。藥物基因組學通常被用于治療特定類型的癌癥，以確定某種藥物是否起效。目前正在針對其他疾病(心臟病、哮喘、艾滋病等)進行量身定制治療的藥物反應性測試。

8.攜帶者檢測

DNA檢測可以揭示父母是否將遺傳病傳遞孩子的風險。當父母有遺傳病的家族史，或者患特定遺傳病的風險增加時，就顯示出這種檢測的價值。

9.產前檢測

在醫生指導下，父母可以對未出生的胎兒進行產前DNA檢測，發現胎兒是否有任何染色體異常。它經常被用于檢測高危母親的唐氏綜合征。

10.新生兒篩查

世界許多地區提供了可以在生命早期治療的某些遺傳疾病的新生兒自動篩查，如苯丙酮尿癥(PKU)測試。如果不加以治療，它會導致嚴重健康隱患。

11.對咖啡因的敏感性

如果你的父母對咖啡因有很強的耐受性，很有可能你對咖啡因不敏感。有一些基因變異在體內負責調節對咖啡因的敏感性，如果父母對咖啡因敏感，你還是少喝為妙。

12.食物過敏

目前科研人員正在搞基因檢測研究，希望為食物過敏提供治療方案。在食物過敏的發展過程中，遺傳和環境因素都有影響。

13.識別罪犯

法醫使用DNA測試幫助識別罪犯和受害者。沒有一個人擁有相同的DNA，這使得它成為一種關聯或排除嫌疑人的實用技術。

14.結交親密朋友

雖然志同道合的朋友彼此吸引并不奇怪，但如果一直延伸到DNA領域，就會令人驚訝。美國杜克大學醫學院專家發現，基因層面上，朋友比隨機配對的陌生人更相似。

15.音樂天賦

美國得克薩斯大學奧斯汀分校心理學家發現，音樂天賦是由遺傳決定的，但需要練習才能充分顯現出來。

16.不合理的恐懼

美國西北大學醫學院神經專家估計，遺傳基因影響25%~65%特定恐懼癥。雖然目前還沒有發現單一的恐懼癥基因，但幾個基因的變異結合在一起，使某人更容易患上恐懼癥。

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