視網膜退行性疾病會導致人體的光感受器逐漸喪失，最終導致失明，且治療效果及預后康復水平都較差。武漢大學沈吟教授團隊最新發布的研究成果使得這一群體“看”到了復明的希望。
沈吟教授團隊通過分子工程篩選出了具有高靈敏度和快動力學特性的光敏感通道蛋白，并通過光遺傳學技術，對視網膜色素變性的盲小鼠進行治療，恢復了盲小鼠的視覺功能。在安全的光強閾值下，使用新型光敏蛋白，可將盲小鼠視力提高到相當于人類視力的0.3左右，與此同時對光反應的速度也很快。
該新研究為臨床光遺傳學結合其他技術手段治療視網膜退行性疾病提供新希望。這意味著，過去被認為患有不治之癥的致盲性視網膜眼病患者，有望從中受益，或許未來可能重見光明。
關鍵詞： 新型光敏蛋白 視網膜退行性疾病 致盲性視網膜眼病 視網膜色素變性 光感受器 光遺傳學技術 光敏感通道蛋白 快動力學特性
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