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加速布局千億仿制藥市場,振東制藥一致性評價再下一城

2020-12-22 18:01:50
來源:消費日報

近期,振東制藥降糖藥鹽酸二甲雙胍片通過國家藥品一致性評價。這是繼振東制藥下屬全資子公司安特生物于今年1月和5月,先后獲得乙酰氨基酚片0.5g規格和卡托普利片25mg規格的仿制藥質量和療效一致性評價后,公司獲準通過的第三款藥品。

公司表示,鹽酸二甲雙胍片通過仿制藥一致性評價,有利于擴大產品的市場份額,提升市場競爭力,加速推動公司后續仿制藥一致性評價工作。隨著國內仿制藥市場規模逐年增長,振東制藥牢牢把握市場脈動,力拓國內千億仿制藥市場,以創新研發實力重塑市場格局。

中國仿制藥市場提速,市場規模已達千億

隨著2016年國務院下發《關于開展仿制藥質量與療效一致性評價的意見》后,我國仿制藥一致性評價的改革大幕正式拉開,同時也推動高質量仿制藥盡快進入臨床使用范圍。數據顯示,2019年我國仿制藥市場規模已達1102億美元。同時,2017年至2019年仿制藥市場規模的復合年增長率為9.0%,市場規模與市場增速顯著。業內預計,受國內慢性病患病率逐年增大,人口持續老齡化、醫??刭M等因素的驅動,到2022年中國仿制藥市場將增至1520億美元,年復合增長率可達10.2%,仿制藥已成我國醫藥市場的主導力量。

然而,一致性評價對制藥企業提出了更高的要求。只有具備創新研發能力,且愿意在質量與性能上投入更多的制藥企業,才能順利通過一致性評價。因此,具有技術和質量優勢的龍頭企業會搶占更多的市場份額,行業集中度得到快速提升。

作為一家經過近二十年發展的醫藥龍頭企業,振東制藥積極響應國家政策,以《國家藥品安全“十二五”規劃》中提出的全面提高仿制藥質量為檢驗企業發展的“試紙”,緊緊抓住市場風口,加速公司仿制藥的研發和使用進程,努力推動中國仿制藥替代進口原研行動的落地和提速。

創新驅動,重塑仿制藥市場格局

今年以來,振東制藥不斷深入推進高端仿制藥研發以及仿制藥一致性評價。上半年,公司持續推動包括卡托普利片、鹽酸二甲雙胍、比卡魯胺等10個主要藥品過評。目前,振東制藥已有三款產品通過一致性評價,涉及解熱鎮痛、高血壓、糖尿病三大治療領域,所涉市場增長潛力巨大。振東制藥的多款產品能通過一致性評價,得益于公司始終將創新研發視為重中之重,將產品質量作為企業發展的基石。公司持續的創新投入,終獲可喜成果。

此外,振東制藥的創新不僅體現在研發方面,還體現在依托成熟的矩陣化營銷網絡,持續推動營銷創新,這已成為企業不斷將技術成果轉換為盈利能力的強勁保障。北京營銷繼續深耕第一終端,依托北京振東研究院的國內外科研合作,快速轉化臨床成果;康遠營銷持續發力第二終端,持續加強品牌傳播;太原醫貿大膽布局第三終端,品種分類分層梳理調研,目標明確。三大營銷中心矩陣化營銷網絡優勢逐步凸現,可真正為公司實現產品的快速落地,形成規?;б?。

振東制藥表示,仿制藥市場“強者恒強”的競爭格局正在形成,企業多款藥品通過一致性評價的同時,還有更多仿制藥在研和在評中,不斷為企業構建起強勁的競爭壁壘。公司堅信創新是驅動企業不斷發展的源動力。

目前,振東制藥正從經營理念、營銷方式、產品研發和布局等各個層面持續創新,促使企業邁入全面的創新發展新階段。未來,公司仍將繼續加大創新投入,持續把握市場風向,在為企業不斷注入發展動能的同時,也為患者提供更好的疾病解決方案。

免責聲明:市場有風險,選擇需謹慎!此文僅供參考,不作買賣依據。

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