中證網訊(記者 郭霽瑩)1月14日晚間，九安醫療回復深交所關注函稱，公司目前獲得的是美國FDA EUA授權，可以在美國銷售，但尚未取得國內許可，不能在國內投放使用。此外，公司在公告中專門強調了抗原檢測靈敏度可能降低的情況。公司未來會加大對公告措辭的完整性把控力度，但并無借信息披露炒作股價的行為和動機。
九安醫療同時提醒，抗原檢測靈敏度低于核酸檢測，且不能代替核酸檢測，如果一個人的抗原檢測結果呈陰性但被懷疑感染了新冠病毒，則應后續通過核酸檢測確認是否感染。
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九安醫療回復關注函：未來會加大對公告措辭完整性的把控力度
2022-01-15 10:43:21
來源：中國證券報·中證網
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