每年年初舉行的JP摩根醫療健康大會，是全球醫療健康產業的風向標。近年來，參會的中國藥企數量明顯增多。越來越多的中國藥企通過參與全球性平臺了解和開拓海外市場。從本年度大會來看，中國創新藥探索國際化多年，近年來有所突破，漸成規模。
2019年11月，憑借兩項關鍵臨床研究的數據，百濟神州自主研發的BTK抑制劑——澤布替尼獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批準在美國上市，中國原研新藥出海實現“零的突破”。在出海過程中，百濟神州并不“孤單”。恒瑞醫藥、信達生物等大型藥企以及天境生物、亙喜生物等新生力量，都開始布局海外市場。
創奇健康研究院執行理事長蔡江南認為，中國藥企近年來加快海外市場布局，一方面是因為企業實力顯著提升，另一方面也有不少被動壓力?！皣鴥燃涌靹撔滤帉徳u審批，港交所和創業板對未盈利的生物醫藥企業也提供了很強的政策支持，助力企業融資，受一系列政策推動，國內創新藥發展明顯提速。但同時，企業也面臨不小的市場壓力。創新藥的研發成本越來越高，醫療精準化趨勢越發明顯，使得產品的單一適應癥限制越來越細分，加上集采帶來的市場壓力，眾多藥企把目光投向海外市場，也是必然?！?/p>
與其他企業特別是大型跨國藥企進行合作，是中國藥企常見的出海方式。他們或向其他藥企授權創新藥臨床開發和商業化權益，或共同開發新藥?？鐕幤笸鶗诙喾矫嬉蛩剡x擇合作對象。首先，通常要求合作產品在安全性和療效方面的數據都非常亮眼。其次，產品要有巨大的商業化潛力。
盡管跨國藥企的標準通常較為嚴苛，但是，中國創新藥近年來還是實現了不少引人矚目的全球合作。2021年1月，百濟神州與諾華就其自主研發的PD-1抗體藥物替雷利珠單抗在多個國家的開發、生產與商業化達成合作與授權協議，總交易金額超過22億美元。2021年8月，榮昌生物與西雅圖基因就ADC新藥維迪西妥單抗部分海外市場的開發和商業化權益達成合作，作價達26億美元。不斷攀升的合作金額，說明了這些藥企在全球市場中不斷提升的價值。
不過，出海也并非易事。在業內人士看來，在知識產權布局、海外臨床執行力、海外商業化布局能力以及全球業務拓展等方面，中國藥企還需要進一步加強。尤其是本土化能力，在強監管環境的醫藥市場中至關重要。
走在出海前列的百濟神州對此認識深刻。截至目前，百濟神州在美國、歐洲和亞太都建立了由當地人組成的商業化團隊。公司的商業化產品已經覆蓋了巴西、以色列、韓國、俄羅斯、澳大利亞等40多個國家和地區，成為有力支撐。
藥企出海的另一重大挑戰是建立獨立自主內部臨床開發能力，尤其是全球臨床III期試驗能力。通常情況下，在海外做I期臨床試驗難度相對較小，許多公司通過CRO(醫藥研發合同外包服務機構)就能滿足。但到了III期臨床試驗，需要和不同國家的藥監部門緊密溝通，小到發藥、送藥的方式，大到臨床試驗方案的設計，都對企業提出了很高要求。
此外，海外市場開拓難度大、投入高，對企業的資源利用效率也是不小的考驗。亙喜生物有關負責人表示，公司發展的差距往往可以歸因于當初的立項決策和后續的推進執行?；诖?，亙喜生物專注于平臺創新，注重從源頭布局知識產權，更加系統化地研發，并選擇成熟靶點，根據免疫細胞藥物的免疫性特點，精選驗證同類最佳產品，進入高投入的全球新藥臨床試驗。
百濟神州高級副總裁、全球研發負責人汪來告訴記者，2017年開始，百濟神州的臨床前研究向First-in-class(同類首創新藥)重點發力。在此之前，百濟神州也會關注臨床上有數據或已經進入臨床的靶點，特別是在臨床上已經有概念驗證、具備成為best-in-class(同類最優)潛力的靶點藥物。
除了企業的自主探索之外，中國正在規則制度上加快與國際接軌，給企業出海帶來更多助力。2017年，中國加入ICH(國際人用藥品注冊技術協調會)，顯著推動了國內藥企以國際標準提升產品質量。
一些藥企對出海方向也有著更多思考?！白呦虬l達國家和地區是對能力的證明，但發展中國家更加缺醫少藥，這恰恰是創新藥企能夠給這些國家和人民帶來巨大利益的著力點?！卑贊裰萑蚩偛眉媸紫\營官吳曉濱說。(經濟日報記者 袁 勇)
